Ретинобластома — це нейроектодермальна пухлина злоякісного характеру, яка вражає органи зору у дітей. Утворюється з тканин ембріонального походження, обумовлена генною мутацією спадкового характеру. Ретинобластома вражає один або обидва ока. Пухлина швидко дає метастази, які вражають головний мозок, лімфатичні вузли, кістковий мозок, кісткову систему і внутрішні органи. Захворювання має 4 стадії: спокою, глаукоми, проростання і метастазування.
Як лікувати ретинобластому
Лікування використовується комплексне, за можливості органозберігаюче. Застосовуються як хірургічні операції, так і медикаментозна, променева, хіміотерапія, а також лазерна коагуляція, кріотерапія, термотерапія. Вибір плану лікування визначається стадією захворювання. При значному ураженні очей можлива екзентерація очниці або енуклеація очного яблука. Для косметичного ефекту використовують штучний очний протез.
Яку діагностику проходити при ретинобластомі
Виявляє захворювання лікар-офтальмолог. Першими ознаками захворювання вважаються:
- білий колір зіниці;
- косоокість;
- ослаблена реакція зіниці на світло.
При виявленні всіх трьох ознак лікар призначає комплексну діагностику, яка включає такі методи:
- офтальмоскопія;
- візометрія;
- біомікроскопія;
- вимірювання внутрішньоочного тиску;
- гоніоскопія;
- вимірювання бінокулярного зору;
- екзофтальмометрія;
- визначення кута косоокості;
- УЗ-діагностика очей;
- рентген очної орбіти і навколоносових пазух;
- КТ і МРТ головного мозку;
- радіосцінтіграфія печінки і кісткової тканини;
- пункції спинномозкової і церебро-спінальної рідини;
- пункція кісткового мозку.
За потреби призначається консультація онколога, невролога, отоларинголога.
Наслідки ретинобластоми
За відсутності адекватної діагностики та своєчасного лікування відбувається проростання новоутворення в сусідні тканини, поширення метастаз по всьому організму. Збільшується ризик летального результату.
