Полиневропатия представляет собой совокупность заболеваний, для которых характерно поражение периферических нервов. Выделяют два основных типа патологических изменений:
- аксональное повреждение;
- демиелинизация.
- Симптоматика зависит от распространенности поражения нервов. Она включает:
- вялый паралич;
- мышечная слабость;
- симметричная мышечная атрофия;
- утрата чувствительности в форме «носков», «перчатки»;
- дисфункция дыхательной мускулатуры (синдром Гийена-Барре);
- угнетение сухожильных рефлексов.
При поражении толстого типа волокон страдает вибрационный вид чувствительности, а при вовлечении в патологический процесс тонких волокон утрачиваются болевые и температурные ощущения.
В случае аксональной полиневропатии наблюдается сухостью кожи, нарушение контроля над сосудистым тонусом, учащенное сердцебиение, снижение артериального давления, либидо и дисфункция пищеварительного тракта.
Как лечить полиневропатию
При наличии наследственных факторов, лечение симптоматическое. Если болезнь вызвана интоксикацией, нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта и обменными процессами — терапия направлена на снижение выраженности клинических проявлений.
Эффективного медикаментозного лечения для полиневропатии нет. Специалист рекомендует заниматься лечебной физкультурой. При развитии заболевания человек должен поддерживать все органы и системы, для снижения выраженности мышечной слабости.
Какую диагностику проходить при полиневропатии
Постановкой диагноза занимается врач-невролог. Он собирает полный анамнез о пациенте, включая его образ жизни, наличие сопутствующих заболеваний и наблюдаемую клиническую картину.
Специалист собирает информацию касательно развития миастении, атрофии у ближайших родственников. Затем проводится оценка чувствительности и рефлексов.
Заподозрив полиневропатии, связанные с поражением тяжелыми металлами, рекомендуется сдать общий анализ крови, мочи. Также при необходимости назначается проведение биопсии.
Последствия полиневропатии
Хроническая форма заболевания отличается благоприятным прогнозом. Практически 90% пациентов удается достичь стадии постоянной ремиссии. Наследственная форма заболевания тяжело поддается лечению и постоянно прогрессирует. Людям приходится адаптироваться к собственному состоянию.
Прогрессирование заболевания способно привести к полной потере трудоспособности и значительно ухудшить качество жизни человека.
