Сіті Доктор (CitiDoctor), хірургічний центр повного циклу

8,2

Київ пр-т Степана Бандери, 17/1 , Петрівка

Хірургічний центр повного циклу "CitiDoctor" надає весь обсяг кваліфікованої медичної допомоги від діагностики, оперативного або медикаментозного лікування до реабілітації і профілактики захворювань. У клініці пацієнтів приймають пластичні хірурги, хірурги, гінекологи, ортопеди-травматологи, проктологи і т.д.

Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) плазма ЕДТА, методом ПЛР 800

Працює з 08:00-20:00

Сб: 08:00-20:00

Oxford Medical (Оксфорд медікал) Київ на Оболоні

5

8,1

Київ вул. Оболонська Набережна 1, корпус 2

м.Оболонь 36 7 м.Почайна 35 11

Oxford Medical (Оксфорд медікал) — це сучасний центр у Києві на Оболоні. Він розташовується в зручному місці на набережній та є частиною міжнародної мережі приватних клінік.

Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6110) 600
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6112) 2 000

Працює з 08:00-20:00

Сб: 08:00-18:00

Днепролаб

Дніпролаб, лабораторія на пр. Івасюка

6

8,1

Київ пр. Володимира Івасюка (Героїв Сталінграда), 27

м.Минская 12 3 м.Оболонь 17 7

У відділенні за адресою проспект Володимира Івасюка, 27 проводяться всі види ультразвукових досліджень, приймаються всі види лабораторних досліджень крові, гінекологічних та урологічних мазків, аналізи калу та сечі.

Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням обміну (непереносимість) лактози (ПЦР) 540
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування 2 770
Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2, F5, F7) 1 485
PGD-A NGS - 2 (генетична діагностика, cеквенування "нового" покоління, 24 хро-мосоми, за кожний зразок) 8 000
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) 2 240

Працює з 07:30-14:00

Сб: 08:00-11:00

сеть медицинских центров "Мати та дитина"

Мати та дитина, медичний центр на Оболоні

47

8,1

Акції

Київ вул. Макіївська, 8

м.Минская 47 15 м.Оболонь 49 12

Медичний центр "Мати та дитина" — це спеціалізована клініка, яка займається репродуктивним здоров'ям. Пріоритетний напрям установи - допоміжні репродуктивні технології.

Виявлення синдрому Жильбера 1 600
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, букальний зішкріб) 800
ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, кров) 800
ПЛР. Тромбофілія. Ген F13A1 (103 G>T) 900
ПЛР. Тромбофілія. Ген F2-протромбін (20210 G>A) 900

Працює з 09:00-17:00

Сб: 09:00-16:00

Мережа клінік Viva

Клініка VIVA на Мінському масиві

6,7

Київ вул. Автозаводська, 99/4

м.Оболонь м.Героев Днепра

Клініка Viva на Автозаводській – це НОВА багатопрофільна клініка в сім’ї мережі клінік Vivа де гармонічно поєднаний багаторічний досвід, найкращі спеціалісти, передові технічні розробки та комфортні умови для кожного клієнта.

Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн; Кардіоліпін, антитіла IgG; Вовчаковий антикоагулянт; β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG) (с1578) (1 робочий день) 1 550

Працює з 08:00-21:00

Сб: 08:00-21:00 Нд: 08:00-21:00

Радомед, медичний центр

52

5,1

Київ вул. Вишгородська, 38

м.Почайна 28 м.Оболонь 30

Багатопрофільна клініка сімейної медицини «Радомед» заснована в 2012 році. Установа розпорядженні діагностичним і фізіотерапевтичним відділенням і двома відділеннями для дітей і дорослих.

Працює з 08:00-20:00

Сб: 09:00-14:00

Cеть "Новая диагностика"

Нова діагностика, лабораторія на Оболоні

5

5,1

Київ вул. Героїв полку Азов (Малиновського), 28

м.Оболонь 7 4 м.Почайна 29 8

Сучасна медична лабораторія "Нова діагностика" на метро Оболонь відноситься до великої мережі лабораторій, виконує всі види діагностичних досліджень. Деякі види досліджень є унікальними, робляться тільки в цій мережі.

Синдром Жильбера (аналіз повторів TA, UGT1A1, кров, ПЛР) /P 3 030
ПЛР.Генетика Метаболізму Лактози 720

Працює з 07:00-12:30

Сб: 08:00-13:00

ЛДЦ НеоЛаб

НеоЛаб, лабораторно-діагностичний центр на Йорданській

3

5,0

Київ вул. Йорданська, 26

м.Героев Днепра 17 38 м.Оболонь 8 7

Сучасна медична лабораторія «НеоЛаб» на Йорданській входить в мережу медзакладів, які виконують всі види лабораторних досліджень.

Працює з 08:00-20:00

Сб: 08:00-16:00

ЛДЦ НеоЛаб

НеоЛаб, лабораторно-діагностичний центр на Тимошенка

4

5,0

Київ вул. Маршала Тимошенка, 21

м.Минская 8 3 м.Героев Днепра 17 2

В лабораторно-діагностичному центрі «НеоЛаб» на Тимошенка надається весь асортимент лабораторних досліджень.

Працює з 07:00-17:00

Сб: 08:00-13:00 Нд: 08:00-13:00

МедЛаб, мережа лабораторій

МедЛаб на Героїв Дніпра

3,7

Київ вул. Героїв Дніпра, 71

м.Героев Днепра 12 4 м.Минская 23 5

Працює з 07:00-15:00

Сб: 08:00-13:00 Нд: 08:00-13:00

МедЛаб, мережа лабораторій

МедЛаб на Героїв Сталінграду

3,7

Київ пр-т Героїв Сталінграду, 12 Г, корп.1

м.Оболонь 16 6 м.Минская 17 9

Працює з 07:00-15:00

Сб: 08:00-13:00

Еншуріа Медікал на Оболоні

7,0

Київ вул. Левка Лук’яненка 21, корп.14

р.Оболонский

Еншуріа Медікал — це місце, де сімейна медицина виходить на новий рівень. Тут вас зустрінуть досвідчені лікарі, сучасне обладнання та щире прагнення допомогти. Ми піклуємося про кожного члена вашої родини — професійно, доступно і з турботою.

Медико-генетична консультація 600
Визначення непереносимості лактози (ПЛР) \ N 700
Каріотип (1 особа, кров, цитогенетичне дослідження) \ N 2 700
Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (визначення CGG-повторів в гені FMR1, ПЛР) \ N 8 700
Генетична діагностика спинальної м'язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР)\ N 2 000

Працює з 07:00-20:00

Сб: 07:00-20:00 Нд: 07:00-20:00

Генетичний скринінг в Києві (Оболонський район) (відкриті по сб. клініки)