Малєєва Ірина Олексіївна

Інформація про лікаря

• Консультація генетика
• Генетичний скринінг

Освіта

• 1989 - Донецький Державний медичний інститут ім. М.Горького,
• Спеціалізація – неонатологія;
• Клінічна ординатура «Неонатологія»;
• Спеціалізація «Генетика медична»;
• Спеціалізація «Дієтологія».

Курси підвищення кваліфікації

• 2018 - Нарада-семінар «Гармонізація програм діагностики та лікування муковісцідозу в Україні та Євросоюзі ». М. Київ
• 2018 - Київ Науково-практичної конференции з міжнародною участю «Хвороба Гоше новий вимір – якість життя та нові возможности».
• 2018 - Прес-Брифінг «28 лютого – Міжнародний день рідкісніх захворювань» за Участь представителей МОЗ України, Уповноваженому Верховної Ради України з прав людини, Уповноваженому Президента України з прав дитини, керівніцтва
• КМДА (Український кризовий медіа-центр, «Український дім»).
• 2018 - IV Всеукраїнський з’їзд Орфанних хвороби. м. Київ
• 2018 - Прес-Брифінг «Проблеми Орфанних пацієнтів з хворобою Гоше та шляхи їх вирішенню »м.Київ.
• 2018 - «Проблеми спадкової та мультіфакторної патології. Орфанні метаболічні захворювання ». м. Київ.
• 2018 - Круглий стіл «Доступ до лікування Хворов 18+, Спеціальне дієтічне харчування », м. Черкаси.
• 2018 - «З’їзд пацієнтської та лікарської спільноті 2018, яка опікується пацієнтамі з МПС »
• 2018 - «PKU: Addressing the Adult Burden of Disease», Zagreb.
• 2018 - Національний медичний університет ім. О.О.Богомольця, Інститут післядипломної освіти, Кафедра менеджменту охорони здоров’я, цикл ТУ «Актуальні питання психології, медичної етики та деонтології в организации Надання медичної допомоги ».
• 2018 - Спільна лікарсько-громадська нарада «Проблемні питання Орфанних пацієнтів та шляхи їх вирішенню »
• 2018 - Круглий стіл «Вітрила надії» м Рівне (італійсько-український консіліум).
• 2018 - «Орфанна спілка України».
• 2018 - Конференція «муковісцидоз в Україні: діагностика та комплексний підхід до лікування дітей та дорослих », доповідь« Особливості Надання медичної допомоги доросли пацієнтам з муковісцідозом у м. Києві »
• 2019 - Нарада-семінар «Сучасна школа міології». М. Київ
• 2019 - КМДА Круглий стіл «Проведення МІЖНАРОДНОГО дня рідкісніх (Орфа) захворювань в Україні. Забезпечення пацієнтів».
• 2019 - Науково-практична конференція «Останні Досягнення генетики людини. Орфанні метаболічні захворювання ». м. Київ
• 2019 - Практичний майстер клас для лікарів: «Ведення пацієнтів з МПС та Обговорення проблемних вопросам доступу до лікування ».
• 2019 - Практичний майстер клас для пацієнтів: «Ведення пацієнтів з фенілкетоурією »
• 2019 - «Південно-східний європейський конгрес з муковісцідозу», м. Київ.
• ВДНЗ України «Буковинський державний медичний університет» ТУ «Первинна реанімація, інтенсивна терапія, догляд та вігодування передчасно народження дітей ».
• 2019 - Школа – семінар «Питання нутріціології у пацієнтів з тяжкою соматичного патологією ».
• 2019 - «SSIEM IMD Adult Course», Paris, France.
• 2020 - НМАПО ім. П.Шупіка, ТУ «Лізосомні хвороби»

Лікар надає послуги

• Проведення медико-генетичного консультування різного вікового контингенту населення з підозрою або наявністю генетично детермінованої патології, Орфа захворювань.
• Визначення діагностичної програми з використанням різних генетичних методів і залучення фахівців різних спеціальностей.
• Вибір можливих методів лікування, і профілактики вродженої, спадкової і Орфа патології.
• Рішення можливості подальшої соціальної адаптації, абилитации, прогнозу перебігу захворювання, в т.ч. синдромальних форм множинних вад розвитку, прогнозу життя.
• Проведення проспективного медико-генетичного консультування подружніх пар.
• Немедикаментозное довічне лікування хворих з різними метаболічними порушеннями.
• Диспансерне спостереження і лікування хворих з вродженою, спадкової та Орфа патологією.
• Спостереження за здоровими новонародженими і дітьми з особливостями харчування.
• Діагностика вродженої, спадкової і Орфа патології.
• Нутритивная підтримка здорових пацієнтів і хворих з різними стадіями патологічного процесу.
• Корекція харчової поведінки.

Лікар займається лікуванням захворювань

• Вроджені вади розвитку
• Множинні вроджені пороки розвитку
• Затримка психомоторного розвитку
• Затримка мови
• Порушення метаболізму
• Фенилкетонурия / гіпефенілаланінемія
• Муковісцидоз
• Мукополісахарідоз
• Туберозний склероз
• Порфирія
• Синдром Марфана
• Дисплазія сполучної тканини
• Нецукровий діабет
• Спадковий ангіоневротичний набряк
• Акромегалія
• Галактоземия
• Недосконалий остеогенез
• Синдром Елерса-Данлоса
• Лактазная недостатність
• Непереносимість глютену
• Ущелина губи і / або піднебіння
• Аномалії розвитку лицьового скелета
• Неясний підлогу
• Консультація молодят перед вступом у шлюб