Cервіс пацієнтів "Лікарні" є БЕЗКОШТОВНИМ для пацієнтів та не містить ніяких прихованих комісій.
Київ
Генетичний скринінг в Києві (метро Шулявська) (відкриті по сб. клініки)
Швець Петро Іванович
Сторожук Віктор Сергійович-чудовий фахівець, добра і надзвичайно порядна людина.
30 ноября '-1 г.
Ковтуненко Юлія Михайлівна
Дякую,що працюєте в неділю!
12 января '25 г.
Паламар Світлана Вікторівна
01 декабря '24 г.
Паламар Світлана Вікторівна
Дякую, лікар Олена Іванівна Супер)
21 ноября '24 г.
Додати відгук
120₴ - 3690₴
Мережа клінік Viva
Київ
вул. Вадима Гетьмана, 1в
м.Шулявская 5 2 м.Политехнический институт 19 4
Клініка Viva (Віва) на м. Шулявська з великим досвідом роботи, яка надає медичне багатопрофільне обслуговування українським і іноземним громадянам. Клініка укомплектована сучасним обладнанням для виконання амбулаторних маніпуляцій і методів лікування різних захворювань.
- Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн; Кардіоліпін, антитіла IgG; Вовчаковий антикоагулянт; β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG) (с1578) (1 робочий день) 1 550
Працює з
08:00-21:00
Сб: 08:00-21:00
Нд: 08:00-21:00
300₴ - 1920₴
Київ
вул. Н. Василенко, 7
м.Берестейская 17 5 м.Нивки 27 6 м.Шулявская 31 8
Спеціалізований діагностичний медичний центр "Уро-про" спрямовує діяльність на обстеження і виявлення різних захворювань за допомогою високоточного обладнання. Лікарі "Уро-про" працюють за європейськими стандартами, регулярно підвищуючи кваліфікацію, співпрацюють із зарубіжними партнерами. Клієнтам діагностичного центру "Уро-про" доступні послуги:
- Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР 660
- Генетика метаболізму кальцію (визначення генетичного поліморфізму гену VDR) плазма ЕДТА, методом ПЛР 825
Працює з
Вт: 09:00-18:00
Чт: 09:00-18:00
Сб: 09:00-15:00
₴ - ₴
Днепролаб
Київ
вул. Гарматна, 37 А
м.Шулявская 26 12 м.Политехнический институт 38 7
Діагностичний центр «Дніпролаб» на Гарматній проводить великий обсяг лабораторних досліджень та інструментальної діагностики для пацієнтів будь-якого віку. Це одна з декількох філій національної мережі лабораторій.
- Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2, F5, F7) 1 485
- PGD-A NGS - 2 (генетична діагностика, cеквенування "нового" покоління, 24 хро-мосоми, за кожний зразок) 8 000
- Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) 2 240
- Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT 1A1), методом ПЛР 1 340
- Генетичний ризик розвитку хвороби Крона (ATG16L1 c.898A>G, NOD2 (CARD15) c.2104C>T, NOD2 (CARD15) c.2722G>C,NOD2 (CARD15) / c.3019-3020insC 3 050
Працює з
07:00-17:00
Сб: 08:00-13:00
Нд: 08:00-13:00