Cервіс пацієнтів "Лікарні" є БЕЗКОШТОВНИМ для пацієнтів та не містить ніяких прихованих комісій.

Генетичний скринінг в Києві (Дарницький район)

ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, букальний зішкріб) 800 грн
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR) 3939 грн
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6110) 600 грн
PGD-A NGS - 2 (генетична діагностика, cеквенування "нового" покоління, 24 хро-мосоми, за кожний зразок) 8000 грн
Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн; Кардіоліпін, антитіла IgG; Вовчаковий антикоагулянт; β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG) (с1578) (1 робочий день) 1550 грн
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гена MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) плазма ЕДТА, методом ПЛР 750 грн
Генетичний паспорт харчування (FABP2, PPARG, ADRB22поліморфізми, ADRB3, LCT, MTHFR, CYP1A2, VDR, IL6, SOD2) /Тільки венозна кров/ 6200 грн
229
8,0
Знайдено 25 клінік

Працюють по:

Сб Нед
10
Северин Анна Сергіївна
20 января '25 г.
10
Краковяк Ігор Олександрович
10 декабря '24 г.
10
Вишнівська Діана Олександрівна
06 декабря '24 г.
10
Шепелєв Володимир Андрійович
Супер!!!
06 декабря '24 г.
Додати відгук
Оцініть клініку по 10-и бальною шкалою
(відмітка "10" є найвищою оцінкою
8,2
Київ вул. Михайла Гришка 1 , Позняки
м.Позняки 7 3 м.Осокорки 14 6
Оксфорд медікал (Oxford Medical) — це медичний центр в Києві на Гришка. Лікувально-діагностичний центр відноситься до міжнародної мережі клінік. Ключова його особливість — надання комплексних послуг з інструментальної діагностики організму з використанням сучасного технічного оснащення. Багатопрофільний центр має власну лабораторію, в якій можна проводити розширений пакет досліджень.
  • Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6110) 600
  • Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6112) 2 000
Працює з 08:00-20:00
Сб: 08:00-20:00 Нд: 08:00-20:00
8,1
Київ вул. Срібнокільська, 20
м.Осокорки 8 5
Приватна медична клініка Oxford Medical — це найбільша мережа медичних центрів в Україні. Компанія надає широкий спектр послуг на протязі 15 років. Клієнтам доступна допомогу більше 30 кваліфікованих фахівців.
  • Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6112) 2 000
  • Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6110) 600
Працює з 08:00-20:00
Сб: 08:00-20:00 Нд: 08:00-14:00
8,1
Акції
Київ вул. Ревуцького, 5 А
м.Харьковская 6 17 м.Дарница м.Позняки
Поліклініка «Інго» на Ревуцького — сучасна багатопрофільна клініка для дітей та дорослих. У закладі доступні консультації вузьких спеціалістів, УЗД та лабораторна діагностика. Пацієнти можуть укласти декларацію з педіатром або сімейним лікарем, а також пройти курс лікувального масажу. Клініка поєднує високу кваліфікацію лікарів, сучасне обладнання та комфортний сервіс для всієї родини.
  • Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR) 3 939
  • Діагностика непереносимості лактози (кров, букальний зішкріб) 925
Працює з 08:00-17:00
Сб: 09:00-14:00
Днепролаб
8,1
Київ вул. Харківське шосе, 56
м.Бориспольская 45 10 м.Черниговская 57 10
У філії діагностичного центру «Дніпролаб» по вул. вул. Харківське шосе, 56 проводять дуплексне сканування, пренатальну діагностику на всіх термінах вагітності та інші ультразвукові дослідження
  • Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням обміну (непереносимість) лактози (ПЦР) 540
  • Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування 2 770
  • Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2, F5, F7) 1 485
  • PGD-A NGS - 2 (генетична діагностика, cеквенування "нового" покоління, 24 хро-мосоми, за кожний зразок) 8 000
  • Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) 2 240
Працює з 07:30-17:00
Сб: 08:00-11:00
Мережа клінік Viva
8,1
Київ вул. Ревуцького, 40Б , Харківський масив
м.Харьковская 7 5
Багатопрофільна клініка Viva на Ревуцького для всієї родини надає повний спектр медичних послуг. У клініці для пацієнтів доступні консультації фахівців, інструментальна діагностика, амбулаторні процедури та хірургічні втручання. Також надаємо послуги виїзду лікарів додому та невідкладної медичної допомоги.
  • Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн; Кардіоліпін, антитіла IgG; Вовчаковий антикоагулянт; β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG) (с1578) (1 робочий день) 1 550
Працює з 08:00-21:00
Сб: 08:00-21:00 Нд: 08:00-21:00
Мережа клінік Viva
8,1
Київ ш. Харківське, 49 А , Дарниця
м.Харьковская 36 8 м.Позняки 46 9 м.Вырлица 41 10
Клініка Viva на Харківському шосе — це багатопрофільний медичний центр для дорослих і дітей, який надає всі види медичних послуг, включаючи амбулаторні обстеження, планові прийоми пацієнтів з різних напрямків з проведенням фізіотерапевтичних методів лікування.
  • Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн; Кардіоліпін, антитіла IgG; Вовчаковий антикоагулянт; β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG) (с1578) (1 робочий день) 1 550
Працює з 08:00-21:00
Сб: 08:00-21:00 Нд: 08:00-21:00
Днепролаб
8,1
Київ вул. Братства Тарасівців (Декабристів), 5
р.Дарницкий
У відділенні за адресою вул. Декабристів, 5 проводяться всі види ультразвукових досліджень, приймаються всі види лабораторних досліджень крові, гінекологічних та урологічних мазків, аналізи калу і сечі.
  • Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням обміну (непереносимість) лактози (ПЦР) 540
  • Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування 2 770
  • Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2, F5, F7) 1 485
  • PGD-A NGS - 2 (генетична діагностика, cеквенування "нового" покоління, 24 хро-мосоми, за кожний зразок) 8 000
  • Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) 2 240
Працює з 07:30-19:00
Сб: 08:00-13:00
Днепролаб
8,1
Київ пр-т Бажана, 12
м.Осокорки 10 1 м.Позняки 11 5
У відділенні за адресою проспект Бажана, 12 проводяться всі види ультразвукових досліджень, приймаються всі види лабораторних досліджень крові, гінекологічних та урологічних мазків, аналізи калу і сечі.
  • Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням обміну (непереносимість) лактози (ПЦР) 540
  • Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування 2 770
  • Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2, F5, F7) 1 485
  • PGD-A NGS - 2 (генетична діагностика, cеквенування "нового" покоління, 24 хро-мосоми, за кожний зразок) 8 000
  • Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) 2 240
Працює з 07:30-14:00
Сб: 08:00-11:00
сеть медицинских центров "Мати та дитина"
8,1
Акції
Київ вул. Юрія Литвинського (Російська), 54/15
м.Бориспольская 42 8 м.Харьковская 13
Клініка "Мати та дитина" - це спеціалізований медичний центр, у якому проводиться робота щодо збереження репродуктивного здоров'я. Почав функціонувати у 2011 році. Основним вектором діяльності клініки є допоміжні репродуктивні технології.
  • ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, букальний зішкріб) 800
  • ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (13910 T>C, кров) 800
  • ПЛР. Тромбофілія. Ген F13A1 (103 G>T) 900
  • ПЛР. Тромбофілія. Ген F2-протромбін (20210 G>A) 900
  • ПЛР. Тромбофілія. Ген F5 (1691G>A) 900
Працює з 09:00-18:00
Сб: 09:00-16:00
Днепролаб
8,1
Київ вул. Тростянецька, 8 Д
м.Харьковская 27 4 м.Вырлица 29 5
У Діагностичному центрі «Дніпроолаб» по вул. Тростянецька проводиться взяття біологічного матеріалу дітям та вагітним жінкам.
  • Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням обміну (непереносимість) лактози (ПЦР) 540
  • Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування 2 770
  • Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2, F5, F7) 1 485
  • PGD-A NGS - 2 (генетична діагностика, cеквенування "нового" покоління, 24 хро-мосоми, за кожний зразок) 8 000
  • Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) 2 240
Працює з 07:30-19:00
Сб: 08:00-15:00 Нд: 08:00-12:00
https://likarni.com/js/ui.kliniki.min.js?v=1.0.0