Поліклініка на Ревуцького - Медичний центр "ІНГО"

8,1

Київ вул. Ревуцького, 5 А

Поліклініка «Інго» на Ревуцького - сучасна багатопрофільна клініка для дітей та дорослих. В поліклініці «Інго» ви можете пройти консультації лікарів, УЗД, здати аналізи, а також заключити декларацію із сімейним лікарем або педіатром, пройти курс лікувального масажу.

Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR) 3 292
Діагностика непереносимості лактози (кров, букальний зішкріб) 875

Працює з 08:00-17:00

Сб: 09:00-14:00

Оксфорд медікал (Oxford Medical), медичний центр в Києві на Гришка

17

8,1

Київ вул. Михайла Гришка 1 , Позняки

м.Позняки 7 3 м.Осокорки 14 6

Оксфорд медікал (Oxford Medical) — це медичний центр в Києві на Гришка. Лікувально-діагностичний центр відноситься до міжнародної мережі клінік. Ключова його особливість — надання комплексних послуг з інструментальної діагностики організму з використанням сучасного технічного оснащення. Багатопрофільний центр має власну лабораторію, в якій можна проводити розширений пакет досліджень.

Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6110) 600
Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6112) 2 000

Працює з 08:00-20:00

Сб: 08:00-20:00 Нд: 08:00-20:00

Cеть "Новая диагностика"

Нова діагностика, лабораторія на Зарічной

2

8,1

Київ вул. Зарічна, 2, корпус 2, ЖК Славутич

м.Славутич м.Осокорки

Нова діагностика — це сучасна лабораторія на вулиці Зарічній. Мережа клінік відкрила свої двері в 2005 році. За 16 років все обладнання було замінено на повністю автоматизовані аналізатори. Такий підхід забезпечує прискорену перевірку крові та інших біологічних матеріалів, з можливістю отримання результатів в день здачі. Повна автоматизація виключає помилки та недоліки, пов'язані з людським фактором.

Синдром Жильбера (аналіз повторів TA, UGT1A1, кров, ПЛР) /P 3 030
ПЛР.Генетика Метаболізму Лактози 720

Працює з 07:30-13:00

Сб: 08:00-13:00

Днепролаб

Дніпролаб, лабораторія на Харківському Шосе

1

8,1

Київ вул. Харківське шосе, 56

м.Бориспольская 45 10 м.Черниговская 57 10

У філії діагностичного центру «Дніпролаб» по вул. вул. Харківське шосе, 56 проводять дуплексне сканування, пренатальну діагностику на всіх термінах вагітності та інші ультразвукові дослідження

Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням обміну (непереносимість) лактози (ПЦР) 540
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування 2 770
Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2, F5, F7) 1 485
PGD-A NGS - 2 (генетична діагностика, cеквенування "нового" покоління, 24 хро-мосоми, за кожний зразок) 8 000
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) 2 240

Працює з 07:30-14:00

Сб: 08:00-11:00

Мережа клінік Viva

Клініка VIVA на Осокорках

5

8,1

Київ вул. 49-а Садова, 28 , Осокорки

м.Осокорки 20 9 м.Славутич 20 9

Клініка Віва (Viva) на Осокорках є багатопрофільним медичним закладом, співробітники якого надають професійну лікувально-діагностичну допомогу, як дорослому населенню, так і малюкам. Штат співробітників клініки представлений досвідченими лікарями, які мають високу кваліфікацію та вміють знайти підхід до кожного пацієнта. Клініка працює по 30 напрямам, що дозволяє надати медичні послуги в повному обсязі, починаючи від профілактики захворювань, діагностики і закінчуючи реабілітаційними заходами і лікарським наглядом після проведеної терапії.

Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн; Кардіоліпін, антитіла IgG; Вовчаковий антикоагулянт; β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG) (с1578) (1 робочий день) 1 550

Працює з 00:00-00:00

Сб: 00:00-00:00 Нд: 00:00-00:00

Днепролаб

Дніпролаб, лабораторія на Декабристів

6

8,1

Київ вул. Братства Тарасівців (Декабристів), 5

р.Дарницкий

У відділенні за адресою вул. Декабристів, 5 проводяться всі види ультразвукових досліджень, приймаються всі види лабораторних досліджень крові, гінекологічних та урологічних мазків, аналізи калу і сечі.

Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням обміну (непереносимість) лактози (ПЦР) 540
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування 2 770
Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2, F5, F7) 1 485
PGD-A NGS - 2 (генетична діагностика, cеквенування "нового" покоління, 24 хро-мосоми, за кожний зразок) 8 000
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) 2 240

Працює з 07:30-19:00

Сб: 08:00-13:00

Мережа клінік Viva

Клініка Viva на Харківському шосе

21

8,1

Київ ш. Харківське, 49 А , Дарниця

м.Харьковская 36 8 м.Позняки 46 9 м.Вырлица 41 10

Клініка Viva на Харківському шосе — це багатопрофільний медичний центр для дорослих і дітей, який надає всі види медичних послуг, включаючи амбулаторні обстеження, планові прийоми пацієнтів з різних напрямків з проведенням фізіотерапевтичних методів лікування.

Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн; Кардіоліпін, антитіла IgG; Вовчаковий антикоагулянт; β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG) (с1578) (1 робочий день) 1 550

Працює з 08:00-21:00

Сб: 08:00-21:00 Нд: 08:00-21:00

Днепролаб

Дніпролаб, лабораторія на Бажана

5

8,1

Київ пр-т Бажана, 12

м.Осокорки 10 1 м.Позняки 11 5

У відділенні за адресою проспект Бажана, 12 проводяться всі види ультразвукових досліджень, приймаються всі види лабораторних досліджень крові, гінекологічних та урологічних мазків, аналізи калу і сечі.

Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням обміну (непереносимість) лактози (ПЦР) 540
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування 2 770
Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2, F5, F7) 1 485
PGD-A NGS - 2 (генетична діагностика, cеквенування "нового" покоління, 24 хро-мосоми, за кожний зразок) 8 000
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) 2 240

Працює з 07:30-11:00

Сб: 08:00-11:00

сеть медицинских центров "Мати та дитина"

Мати та дитина, медичний центр на Лівому березі

23

8,1

Акції

Київ вул. Юрія Литвинського (Російська), 54/15

м.Бориспольская 42 8 м.Черниговская 13

Клініка "Мати та дитина" - це спеціалізований медичний центр, у якому проводиться робота щодо збереження репродуктивного здоров'я. Почав функціонувати у 2011 році. Основним вектором діяльності клініки є допоміжні репродуктивні технології.

Аналіз поліморфізму генів, асоційованих з ризиком розвитку тромбофілії 3 100
Непереносимість лактози 1 200
Генетичний скринінг чоловічого здоров'я 4 500
Виявлення синдрому Жильбера 1 600
Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн;Кардіоліпін, антитіла IgG;Вовчаковий антикоагулянт;β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG) 1 890

Працює з 09:00-18:00

Сб: 09:00-16:00

Oxford Medical (Оксфорд медікал), медичний центр у Києві на Срібнокільській

39

8,1

Київ вул. Срібнокільська, 20

м.Осокорки 8 5

Приватна медична клініка Oxford Medical — це найбільша мережа медичних центрів в Україні. Компанія надає широкий спектр послуг на протязі 15 років. Клієнтам доступна допомогу більше 30 кваліфікованих фахівців.

Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6112) 2 000
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6110) 600

Працює з 08:00-20:00

Сб: 08:00-20:00 Нд: 08:00-20:00

ПЛР. Генетика. Метаболізм лактози	759 грн
Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн;Кардіоліпін, антитіла IgG;Вовчаковий антикоагулянт;β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG)	1890 грн
Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну, Лейденська мутація, MTHFR)	3292 грн
Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6110)	600 грн
PGD-A NGS - 2 (генетична діагностика, cеквенування "нового" покоління, 24 хро-мосоми, за кожний зразок)	8000 грн
ПЛР.Генетика Метаболізму Лактози	720 грн
Пакет №136 Тромбофілія (Гомоцистеїн; Кардіоліпін, антитіла IgG; Вовчаковий антикоагулянт; β-2-глікопротеїд I, антитіла IgG) (с1578) (1 робочий день)	1550 грн

Генетичний скринінг в Києві (Дарницький район)