Шнейдерман Софія Іллівна
Генетик, УЗД-фахівець
3 роки досвіду
Консультація 550 грн.
Дитячий лікар
Записатися на прийом
або звертайтеся за телефоном:
Графік роботи фахівця:
Час роботи фахівця:
| Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Нед |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 08:00-19:00 | 08:00-19:00 | 08:00-19:00 | 08:00-19:00 | 08:00-19:00 | 08:00-19:00 | 08:00-19:00 |
Пн
18 СЕР
08:00
08:30
09:00
09:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
12:30
13:00
13:30
14:00
14:30
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
17:30
18:00
18:30
19:00
Вт
19 СЕР
08:00
08:30
09:00
09:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
12:30
13:00
13:30
14:00
14:30
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
17:30
18:00
18:30
19:00
Ср
20 СЕР
08:00
08:30
09:00
09:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
12:30
13:00
13:30
14:00
14:30
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
17:30
18:00
18:30
19:00
Чт
21 СЕР
08:00
08:30
09:00
09:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
12:30
13:00
13:30
14:00
14:30
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
17:30
18:00
18:30
19:00
Пт
22 СЕР
08:00
08:30
09:00
09:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
12:30
13:00
13:30
14:00
14:30
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
17:30
18:00
18:30
19:00
Сб
23 СЕР
08:00
08:30
09:00
09:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
12:30
13:00
13:30
14:00
14:30
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
17:30
18:00
18:30
19:00
Нед
24 СЕР
08:00
08:30
09:00
09:30
10:00
10:30
11:00
11:30
12:00
12:30
13:00
13:30
14:00
14:30
15:00
15:30
16:00
16:30
17:00
17:30
18:00
18:30
19:00
Лікар працює в клініці:
Відгуки пацієнтів
Немає відгуків
Додати вiдгук
Інформація про лікаря
Освіта
- ХНУ ім. В. Н. Каразіна, медичний факультет;
- НУОЗУ ім. П. Л. Шупика, генетика медична
Участь в асоціаціях
- Всеукраїнська асоціація спеціалістів з медичної та лабораторної генетики
Лікар-генетик надає послуги
- Медико-генетичне консультування
Лікар-генетик займається лікуванням захворювань
- Спадкові синдроми (Синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, синдром Марфана, синдром Елерса-Данлоса, синдром Нунан, синдром Прадера-Віллі та ін.), Моногенні захворювання (Муковісцидоз, фенілкетонурія, спинальна м'язова атрофія .), мітохондріальні захворювання, онкогенетичні синдроми, метаболічні захворювання, консультування сімей з питань спадкування та планування вагітності.
Додаткова інформація
- Морфологічні особливості синдрому MELAS (клінічний випадок), Проценко О. С. Шнейдерман С. І., IMEDSCOP-2023
- Прогресуюча кардіоміопатія як прояв первинної мітохондріальної дисфункції: патологія, причини, прогноз, Збірник матеріалів сателітної дистанційної науково-практичної конференції студентів та молодих вчених, Мінськ, БГМУ, 2019
- Mitochondrialdysfunction assosiatedwithCFS, ShapovalO. V. ShneidermanS. I., VIInternationalScientificandPracticalConferenceinLondon, 2021\1
Схожі спеціалісти:
8,00
Гінеколог, УЗД-спеціаліст
7,00
Радіолог, рентгенолог, сімейний лікар
8,00
Кардіолог, лікар ультразвукової діагностики
