Шнейдерман Софія Іллівна
Генетик
3 роки досвіду
Консультація 400 грн.
Дитячий лікар
Спеціалізується на діагностиці та лікуванні генетичних причин безпліддя, інтерпретації результатів пренатальних та неонатальних скринінгів. Має досвід роботи з пацієнтами, що мають мітохондріальні хвороби та інші спадкові патології. Проводить генетичне консультування для визначення ризиків передачі захворювань і планування вагітності.
Записатися на прийом
або звертайтеся за телефоном:
Графік роботи фахівця:
Час роботи фахівця:
| Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Нед |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 08:00-19:00 | 08:00-19:00 | 08:00-19:00 | 08:00-19:00 | 08:00-19:00 | 08:00-19:00 | 08:00-19:00 |
Лікар працює в клініці:
Відгуки пацієнтів
Немає відгуків
Додати вiдгук
Інформація про лікаря
Освіта
- ХНУ ім. В. Н. Каразіна, медичний факультет;
- НУОЗУ ім. П. Л. Шупика, генетика медична
Участь в асоціаціях
- Всеукраїнська асоціація спеціалістів з медичної та лабораторної генетики
Лікар-генетик надає послуги
- Медико-генетичне консультування
Лікар-генетик займається лікуванням захворювань
- Спадкові синдроми (Синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, синдром Марфана, синдром Елерса-Данлоса, синдром Нунан, синдром Прадера-Віллі та ін.), Моногенні захворювання (Муковісцидоз, фенілкетонурія, спинальна м'язова атрофія .), мітохондріальні захворювання, онкогенетичні синдроми, метаболічні захворювання, консультування сімей з питань спадкування та планування вагітності.
Додаткова інформація
- Морфологічні особливості синдрому MELAS (клінічний випадок), Проценко О. С. Шнейдерман С. І., IMEDSCOP-2023
- Прогресуюча кардіоміопатія як прояв первинної мітохондріальної дисфункції: патологія, причини, прогноз, Збірник матеріалів сателітної дистанційної науково-практичної конференції студентів та молодих вчених, Мінськ, БГМУ, 2019
- Mitochondrialdysfunction assosiatedwithCFS, ShapovalO. V. ShneidermanS. I., VIInternationalScientificandPracticalConferenceinLondon, 2021\1
Схожі спеціалісти:
