8,7

Днепр ул. Привокзальная, 4

м.Вокзальная3 3

Медицинский центр "Здоровое поколение" предоставляет услуги: осмотры профильными специалистами; комплексное диагностирование всего организма; эхокардиография; эхоэнцефалоскопия; патронаж новорождённых; лечение дерматологических несовершенств; комплекс физиотерапевтических процедур. Среди преимуществ медицинского центра - доступные цены, европейское качество и сотрудничество со страховыми компаниями.

Тироксин свободный (T4 свободный) 260
Пакет №191.3ПЦР. Генетика. Тромбофилия. Привычное невынашивание (Ген F2-протромбін (20210 G>A); Ген F5(1691G>A); Ген ITGB3-β-интегрин (1565T>C); Ген Серпин1, PAI-1(6755G>4G)) 2 780
Аллергопанель ингаляционная 1, антитела IgE (Пыльца растений: бородавчатой березы, серой ивы, ореха, дуба, луговой тимофеевки, ржи, полыни, ланцетного подорожника; клещ D. pteronyssinus, клещ D. farinae; эпидермисы: собаки, кота, лошади, морской свинки, х 1 480
Аллерген. Экстракт. Ольха (пылок, t2), антитела IgE 360
Фактор фон Віллебранда (Антиген фактора фон Виллебранда (VWF: Ag); Ристоцетин-кофактор фактора фон Виллебранда (VWF: RCo); Соотношение VWF: RCo/VWF: Ag; Активность фактора фон Виллебранда (VWF Activity); Коллаген-связывающая активность фактора фон Виллебр 4 900

Работает с 08:30-19:00

Сб: 09:00-14:00 Вс: 09:00-16:00

ВитаЛаб (VitaLab), лаборатория

8

8,2

Днепр ул. Херсонская, 10 А (эт. 3)

р.Центральный

VitaLab — это лабораторно-диагностический центр европейского уровня, оснащенный самым современным оборудованием экспертного класса. Наша команда состоит из опытных высококвалифицированных специалистов. Мы выполняем широкий спектр лабораторных исследований, точность которых гарантируется участием VitaLab в авторитетных международных программах по контролю качества: RIQAS, PREVECAL и LABQALITY.

Индекс свободных андрогенов 440
Панель к аллергенам сорняков и цветов lgE (Амброзия западная, полынь обыкновенная, одуванчик лекарственный, подорожник, лебеда) 500
Простато-специфический антиген свободный (ПСА віл) 245
Болезнь Вильсона-Коновалова (исследование мутации p.His1069Gln гена ATP7B) 1 380
Панель комплексного обследования при поражениях печени (мутации С282Y и H63D гена HFE (гемохроматоз), мутации p.His1069Gln гена ATP7B (болезнь Вильсона-Коновалова), анализ повторов TA гена UGT1A1(синдром Жильбера)) 3 888