Cервіс пацієнтів "Лікарні" є БЕЗКОШТОВНИМ для пацієнтів та не містить ніяких прихованих комісій.
Дніпро
Аналіз на ВІЛ у Дніпрі (метро Заводська)
| Аналіз на ВІЛ «IQ LAB, лаборатория на ул. Ближняя» | 160 грн |
₴ - ₴
Дніпро
вул. Ближня, 31 (пов. 1, головний корпус міської лікарні № 4)
м.Заводская 54 12
IQ LAB — це інноваційна лабораторія, яка розташувалася на вулиці Ближня. Сучасний медичний центр відкриває свої двері для пацієнтів будь-якого віку. На території клініки працюють професіонали, які здатні знайти підхід до кожної людини. Грамотна психологічна підтримка спрямована на мінімізацію дискомфорту. Для дітей розроблена спеціальна система заохочень, що дозволяє знизити страх і трохи заспокоїти дитину.
Працює з
07:30-14:30
Аналіз на ВІЛ в лікарнях в інших районах Дніпра
100₴ - 11000₴
Дніпро
пр-т Яворницького, 107 А
р.Центральный
«ОН Клінік Дніпро» — це багатопрофільний медичний центр, який є частиною міжнародної мережі «ОН Клінік», заснованої в Ізраїлі у 1987 році. Наші медичні центри мають доступ до передових технологій для діагностики та лікування захворювань, а накопичений досвід наших лікарів робить їх експертами у своїх профільних медичних областях.
- Експрес-тест на ВІЛ 150
Працює з
08:00-20:00
Сб: 08:00-20:00
Нд: 09:00-17:00
₴ - ₴
Дніпро
вул. Херсонська, 10 А (пов. 3)
р.Центральный
VitaLab — це діагностично-лабораторний центр європейського рівня, оснащений сучасним обладнанням експертного класу. Наша команда складається із досвідчених висококваліфікованих спеціалістів. Ми виконуємо широкий спектр лабораторних досліджень, точність яких гарантується участю в авторитетних міжнародних програмах контролю якості: RIQAS, PREVECAL і LABQALITY.
- Індекс вільніх андрогенів 440
- Панель до алергенів бур'янів та квітів lgE (Амброзія західна, полин звичайний, кульбаба лікарська, подорожник, лебеда) 500
- Простато-специфічний антиген вільний (ПСА віл) 290
- Хвороба Вільсона-Коновалова (дослідження мутації p.His1069Gln гена ATP7B) 1 380
- Панель комплексного обстеження при ураженнях печінки (мутації С282Y та H63D гена HFE (гемохроматоз), мутації p.His1069Gln гена ATP7B (хвороба Вільсона-Коновалова), аналіз повторів TA гена UGT1A1(синдром Жильбера)) 3 888
Працює з
08:00-18:00
Сб: 09:00-16:00