9,0

Одеса вул. Олексія Вадатурського (Маршала Малиновського), 61 Г

Багатопрофільна Лікарня Святої Катерини — сучасна медустанова, що відповідає високим стандартам світової медицини. Тут пацієнтам забезпечений повний цикл допомоги: цілодобовий консультативний прийом фахівців, хірургічний стаціонар широкого профілю. У лікарні проводяться як традиційні, так і малоінвазивні хірургічні втручання. Оперативне лікування ведеться за багатьма напрямами: загальна хірургія, експертна абдомінальна, судинна, кардіологічна, офтальмологічна, урологічна, проктологічна, гінекологічна, пластична, ендоваскулярна, нейрохірургія, ЛОР-хірургія та травматологічно-ортопедичні операції.

Пакет №136 (Тромбофілія) (Гомоцистеїн;Кардіоліпін, антитіла іgG;Вовчаковий антикоагулянт;β-2-глікопротеїд і, антитіла іgG) 1 690
Аполіпопротеїн Е, генотипування (Гіперліпопротеїнемия, тип 3) (Аполіпопротеїн Е, генотипування (Гіперліпопротеїнемия, тип 3);Примітка (для генетичної послуги)) 1 190
Аполіпопротеїн Е, генотипування (Хвороба Альцгеймера 2; AD2) (Аполіпопротеїн Е, генотипування (Хвороба Альцгеймера 2; AD2);Примітка (для генетичної послуги)) 1 310
Ген UGT1A1 (синдром Жильбера) 2 100
Пакет №191.1 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма) (ПЛР. Тромбофілія. Ген іTGB3-β-інтегрин ;ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1 (PAі-1)) 1 390

Працює з 00:00-24:00

Сб: 00:00-24:00 Нд: 00:00-24:00

Нейро-КардіоЛаб (Neuro-CardioLab), консультативно-діагностичний центр на Фонтанській Дорозі

33

8,7

Одеса вул. Фонтанська Дорога, 58

р.Приморский

Нейро-КардіоЛаб (Neuro-CardioLab) — це сучасний консультативно-діагностичний центр, що спеціалізується на діагностиці та терапії захворювань загального профілю. Головне достоїнство — це отримання консультації, повноцінна діагностика та складання індивідуальної схеми лікування в одному кабінеті. Все, що потрібно пацієнтові — записатися на прийом. Всі інші дії виконуються кваліфікованими фахівцями.

ПЛР діагностика генетичної схильності до целіакії (ген: HLA DQ2/HLADQ8) 1 400
Лактозна непереносимість - Ген МСМ6 (цільна кров) 660
Лактозна непереносимість - Ген МСМ6 (букальний зішкріб) 660
ПЛР діагностика синдрому Жильбера, UGT1A1 gene (цільна кров/букальний зішкріб) 1 700
Генетика на тромбофілію максимум - 6 мутацій у людини, які призводять до збільшення згортання крові за допомогою ПЛР у реальному часі (Factor II-G20210A; MTHFR-C677T; MTHFR-A1298C; Factor V-H1299R; Factor V-R506Q; Factor V-Y1702C),цільна кров 2 750