Cервіс пацієнтів "Лікарні" є БЕЗКОШТОВНИМ для пацієнтів та не містить ніяких прихованих комісій.

Генетичний скринінг в Одесі (Київський район) (відкриті по сб. клініки)

1
8,0
Знайдена 1 клініка

Працюють по:

Сб Нед
3,0
Одеса вул. Академіка Корольова,21
р.Киевский
Працює з 07:00-16:00
Сб: 08:00-13:00 Нд: 08:00-12:00

Генетичний скринінг в лікарнях в інших районах Одеси

9,1
Одеса вул. Олексія Вадатурського (Маршала Малиновського), 61 Г
р.Хаджибейский
Багатопрофільна Лікарня Святої Катерини — сучасна медустанова, що відповідає високим стандартам світової медицини. Тут пацієнтам забезпечений повний цикл допомоги: цілодобовий консультативний прийом фахівців, хірургічний стаціонар широкого профілю. У лікарні проводяться як традиційні, так і малоінвазивні хірургічні втручання. Оперативне лікування ведеться за багатьма напрямами: загальна хірургія, експертна абдомінальна, судинна, кардіологічна, офтальмологічна, урологічна, проктологічна, гінекологічна, пластична, ендоваскулярна, нейрохірургія, ЛОР-хірургія та травматологічно-ортопедичні операції.
  • Пакет №136 (Тромбофілія) (Гомоцистеїн;Кардіоліпін, антитіла іgG;Вовчаковий антикоагулянт;β-2-глікопротеїд і, антитіла іgG) 1 690
  • Аполіпопротеїн Е, генотипування (Гіперліпопротеїнемия, тип 3) (Аполіпопротеїн Е, генотипування (Гіперліпопротеїнемия, тип 3);Примітка (для генетичної послуги)) 1 190
  • Аполіпопротеїн Е, генотипування (Хвороба Альцгеймера 2; AD2) (Аполіпопротеїн Е, генотипування (Хвороба Альцгеймера 2; AD2);Примітка (для генетичної послуги)) 1 310
  • Ген UGT1A1 (синдром Жильбера) 2 100
  • Пакет №191.1 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма) (ПЛР. Тромбофілія. Ген іTGB3-β-інтегрин ;ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1 (PAі-1)) 1 390
Працює з 00:00-24:00
Сб: 00:00-24:00 Нд: 00:00-24:00
6,8
Одеса вул. Одеська, 41 Б
р.Пересыпский
ТОВ «Консультативно-діагностичний центр «Нейро-Кардіо Лаб» спеціалізується на проведенні діагностичних процедур на високоточному та сучасному обладнанні для дорослих та дітей.
  • Лактозна непереносимість - Ген МСМ6 (цільна кров) 760
  • Лактозна непереносимість - Ген МСМ6 (букальний зішкріб) 760
  • ПЛР діагностика синдрому Жильбера, UGT1A1 gene (цільна кров/букальний зішкріб) 1 800
  • Генетика на тромбофілію максимум - 6 мутацій у людини, які призводять до збільшення згортання крові за допомогою ПЛР у реальному часі (Factor II-G20210A; MTHFR-C677T; MTHFR-A1298C; Factor V-H1299R; Factor V-R506Q; Factor V-Y1702C),цільна кров 2 900
  • ПЛР діагностика генетичної схильності до целіакії (ген: HLA DQ2/HLADQ8) 1 700
Працює з 09:00-18:00
Сб: 10:00-16:00
https://likarni.com/js/ui.kliniki.min.js?v=1.0.0