Cервіс пацієнтів "Лікарні" є БЕЗКОШТОВНИМ для пацієнтів та не містить ніяких прихованих комісій.
Одеса
Генетичний скринінг в Одесі (Київський район) (відкриті по сб. клініки)
₴ - ₴
Одеса
вул. Академіка Корольова,21
р.Киевский
Працює з
07:00-16:00
Сб: 08:00-13:00
Нд: 08:00-12:00
Генетичний скринінг в лікарнях в інших районах Одеси
180₴ - 26950₴
Одеса
вул. Олексія Вадатурського (Маршала Малиновського), 61 Г
р.Хаджибейский
Багатопрофільна Лікарня Святої Катерини — сучасна медустанова, що відповідає високим стандартам світової медицини. Тут пацієнтам забезпечений повний цикл допомоги: цілодобовий консультативний прийом фахівців, хірургічний стаціонар широкого профілю. У лікарні проводяться як традиційні, так і малоінвазивні хірургічні втручання. Оперативне лікування ведеться за багатьма напрямами: загальна хірургія, експертна абдомінальна, судинна, кардіологічна, офтальмологічна, урологічна, проктологічна, гінекологічна, пластична, ендоваскулярна, нейрохірургія, ЛОР-хірургія та травматологічно-ортопедичні операції.
- Пакет №136 (Тромбофілія) (Гомоцистеїн;Кардіоліпін, антитіла іgG;Вовчаковий антикоагулянт;β-2-глікопротеїд і, антитіла іgG) 1 690
- Аполіпопротеїн Е, генотипування (Гіперліпопротеїнемия, тип 3) (Аполіпопротеїн Е, генотипування (Гіперліпопротеїнемия, тип 3);Примітка (для генетичної послуги)) 1 190
- Аполіпопротеїн Е, генотипування (Хвороба Альцгеймера 2; AD2) (Аполіпопротеїн Е, генотипування (Хвороба Альцгеймера 2; AD2);Примітка (для генетичної послуги)) 1 310
- Ген UGT1A1 (синдром Жильбера) 2 100
- Пакет №191.1 (ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Аспіринрезистентна форма) (ПЛР. Тромбофілія. Ген іTGB3-β-інтегрин ;ПЛР. Тромбофілія. Ген Серпін1 (PAі-1)) 1 390
Працює з
00:00-24:00
Сб: 00:00-24:00
Нд: 00:00-24:00
100₴ - 20000₴
Одеса
вул. Фонтанська Дорога, 58
р.Приморский
Нейро-КардіоЛаб (Neuro-CardioLab) — це сучасний консультативно-діагностичний центр, що спеціалізується на діагностиці та терапії захворювань загального профілю. Головне достоїнство — це отримання консультації, повноцінна діагностика та складання індивідуальної схеми лікування в одному кабінеті. Все, що потрібно пацієнтові — записатися на прийом. Всі інші дії виконуються кваліфікованими фахівцями.
- ПЛР діагностика генетичної схильності до целіакії (ген: HLA DQ2/HLADQ8) 1 400
- Лактозна непереносимість - Ген МСМ6 (цільна кров) 660
- Лактозна непереносимість - Ген МСМ6 (букальний зішкріб) 660
- ПЛР діагностика синдрому Жильбера, UGT1A1 gene (цільна кров/букальний зішкріб) 1 700
- Генетика на тромбофілію максимум - 6 мутацій у людини, які призводять до збільшення згортання крові за допомогою ПЛР у реальному часі (Factor II-G20210A; MTHFR-C677T; MTHFR-A1298C; Factor V-H1299R; Factor V-R506Q; Factor V-Y1702C),цільна кров 2 750
Працює з
09:00-18:00
Сб: 10:00-15:00
