Cервіс пацієнтів "Лікарні" є БЕЗКОШТОВНИМ для пацієнтів та не містить ніяких прихованих комісій.
Київ
Генетичний скринінг в Києві (метро Вокзальна) (відкриті по нед. клініки)
Коник Микола Пилипович
07 января '25 г.
Ведь Вадим Анатолійович
Професійний підхід до справи.
01 октября '24 г.
Бочковська Ольга Олександрівна
Дуже турботлива лікарка. Пояснила усі питання.
16 сентября '24 г.
Мартинюк Марина Валентинівна
Все хорошо, сервіс на висоті. Лікар просто чудо)
30 августа '24 г.
Додати відгук
70₴ - 16700₴
Київ
вул. Солом'янська, 11 А
м.Вокзальная 33 8 м.Дворец Украина 56 14
«СІ ЕМ СІ МЕД» — медичний центр, що надає послуги високої європейської якості дорослим пацієнтам та дітям. Має в своєму розпорядженні прогресивну лабораторію, сучасне радіологічне обладнання, можливість проводити генетичні дослідження з проектування довголіття і попередження будь-яких захворювань. Тут дотримуються принципів персоналізованої медицини та працюють згідно з європейськими протоколами.
Приймає лікар: Тригубчак Оксана Андреевна
- Молекулярно-генетичне дослідження пунктату щитовидної залози (RET/PTC1, RET/PTC3, PAX8/PPARg, BRAF V600E, KRAS (кодони 12, 13, 61), NRAS (кодони 12, 13, 61), HRAS (кодони 12, 13, 61)) 4 730
Працює з
08:00-19:00
Сб: 09:00-17:00
Нд: 09:00-15:00
₴ - ₴
Київ
вул. Солом'янська, 1
м.Вокзальная 24 9 м.Политехнический институт 59 13 м.Олимпийская 49 12
Мамин Дім на Солом'янській– це медичний центр для дітей від народження до 18 років. У поліклініці є комплексні лабораторні дослідження, консультації вузьких фахівців, вакцинація не тільки для дітей, а й дорослих.
- Генетика Метаболізму Лактози (1 точка) 450
- Кардіогенетика Тромбофілія 1 100
Працює з
10:00-17:00
Сб: 10:00-17:00
Нд: 10:00-17:00
229₴ - 9459₴
Київ
вул. Липківського, 38
м.Вокзальная 19 8
Медична клініка Oxford Medical надає комплексну допомогу пацієнтам в приватному порядку. Компанія діє протягом 15 років, що дозволило розширювати спектр послуг і збільшувати число кваліфікованих фахівців.
- Генетика метаболізму лактози (визначення генетичного поліморфізму гену MCM6, асоційованого з порушеннями обміну лактози) букальний зішкріб, плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6110) 600
- Кардіогенетика тромбофілія (визначення генетичних поліморфізмів, асоційованих з порушенням системи згортакння крові та ризиком розвитку тромбофілії: F2; F5; F7; F13; FGB; ITGA2; ITGB3; SERPINE1(PAI-1)) плазма ЕДТА, методом ПЛР (5 р.д) (6112) 2 000
Працює з
08:00-20:00
Сб: 08:00-20:00
Нд: 08:00-20:00