Cервіс пацієнтів "Лікарні" є БЕЗКОШТОВНИМ для пацієнтів та не містить ніяких прихованих комісій.

Генетичний скринінг в Харкові (Холодногорский район) (відкриті по сб. клініки)

7
8,0
Знайдена 1 клініка

Працюють по:

Сб Нед
10
Коваленко Владислав Владиславович
Шановна Ольго Сергіївна! Щиро дякуємо Вам за Вашу висококваліфіковану допомогу та підтримку моєї дитини. Завдяки Вашій професійності, доброзичливості та чуйності вона отримала не лише цінні поради, а й віру у власні сили. З повагою Любов Василівна.
28 декабря '24 г.
10
Коваленко Владислав Владиславович
Шановна Ольго Сергіївна! Щиро дякуємо Вам за Вашу висококваліфіковану допомогу та підтримку моєї дитини. Завдяки Вашій професійності, доброзичливості та чуйності вона отримала не лише цінні поради, а й віру у власні сили. З повагою Любов Василівна.
28 декабря '24 г.
10
Кулик Дар'я Вікторівна
Дуже уважний і професійний лікар
11 октября '24 г.
10
Сорожкіна Лілія Яківна
03 октября '24 г.
Додати відгук
Оцініть клініку по 10-и бальною шкалою
(відмітка "10" є найвищою оцінкою
8,3
Харків Григорівське шосе, 57
м.Холодная гора 7 3
Мамин Дім на Холодній Горі – це медичний центр для дітей від народження до 18 років. У поліклініці є комплексні лабораторні дослідження, консультації вузьких фахівців, вакцинація не тільки для дітей, а й дорослих.
  • Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (Синдром Мартина-Белла) 9 720
Працює з 09:00-16:00
Сб: 09:00-16:00 Нд: 10:00-16:00

Генетичний скринінг в лікарнях в інших районах Харкова

8,1
Харків вул. Гвардійців Широнінців, 33
м.Академика Павлова 15 4 м.Студенческая 24 5 м.Барабашова 31 9
Мамин Дім на Широнінців — це медичний центр для дітей від народження до 18 років. У поліклініці є комплексні лабораторні дослідження, консультації вузьких фахівців, вакцинація не тільки для дітей, а й дорослих.
  • Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (Синдром Мартина-Белла) 9 720
Працює з 09:00-16:00
Сб: 09:00-16:00 Нд: 10:00-16:00
8,2
Харків пр-т. Аерокосмічний (Гагаріна), 26
м.Левада
  • ПЛР. Генетика. Лактозна непереносимість (букальний зішкріб) 630
  • Ген UGT1A1 (синдром Жильбера) 2 650
  • Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (ПЛР) (SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB, F13A1) 2 580
  • Генетичний ризик розвитку хвороби Альцгеймера (букальний зішкріб. AРОЕ Е2/Е3/Е4) 1 230
  • Генетичний ризик розвитку хвороби Альцгеймера (КРОВ. AРОЕ Е2/Е3/Е4) 1 230
Працює з 08:00-19:00
Сб: 08:00-19:00
https://likarni.com/js/ui.kliniki.min.js?v=1.0.0