Cервіс пацієнтів "Лікарні" є БЕЗКОШТОВНИМ для пацієнтів та не містить ніяких прихованих комісій.
Генетический скрининг в Фастове (открытые по сб. клиники)
Люда
Сдавала аналізи сама, тепер ще й родичів привела, щоб перевірилися. Всі залишилися задоволені.
11 октября '20 г.
Владислав
У меня от «Днепролаб» осталось только положительное впечатление. Серьезный подход к обслуживанию больных. Медсестры и лаборанты - профессионалы, знающие свое дело. Результаты всегда приходили вовремя.
08 апреля '18 г.
Оксана
Это лаборатория, которая дорожит своей репутацией и держит марку качества. За все время, что сдаю у них анализы, не было неприятных ситуаций. Все четко и профессионально. Смело рекомендую!
02 апреля '18 г.
Вера Рябчук
Неделю назад сдавала в «Днепролаб» анализы, направил сюда гастроэнтеролог. Администратор клиники очень вежливо со мной общалась, ответила на вопросы по поводу цен и подготовки к анализам. Сам процесс сдачи анализов прошел хорошо, никаких неприятных моментов не возникло. Мне также объяснили, что за результатами незачем возвращаться в лабораторию, их можно просмотреть на сайте в личном кабинете.
20 февраля '18 г.
Добавить отзыв
₴ - ₴
Днепролаб
Фастов
ул. Героев Чернобыля, 28
В городе Фастов расположено отделение диагностической лаборатории "Днепролаб", специализирующееся на проведении различного рода анализов, исследований и комплексных обследований.
Люда,
Сдавала аналізи сама, тепер ще й родичів привела, щоб перевірилися. Всі залишилися задоволені.
- Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням обміну (непереносимість) лактози (ПЦР) 540
- Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування 2 770
- Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2, F5, F7) 1 485
- PGD-A NGS - 2 (генетична діагностика, cеквенування "нового" покоління, 24 хро-мосоми, за кожний зразок) 8 000
- Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) 2 240
Работает с 07:30-12:00
Сб: 08:00-12:00
₴ - ₴
Фастов
пер. Коммунальный, 7
- Генетичні поліморфізми, асоційовані з порушенням обміну (непереносимість) лактози (ПЦР) 540
- Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування 2 770
- Генетичний ризик розвитку тромбофілії (F2, F5, F7) 1 485
- PGD-A NGS - 2 (генетична діагностика, cеквенування "нового" покоління, 24 хро-мосоми, за кожний зразок) 8 000
- Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1) 2 240
Работает с 07:30-12:30
Сб: 08:00-11:00
Вс: 08:00-12:00